UCL-onderzoek benadrukt genen voor schizofrenie en obesitas
Gezondheid

UCL-onderzoek benadrukt genen voor schizofrenie en obesitas

A Recent UCL-onderzoek heeft de genen in schizofrenie en obesitas onder de aandacht gebracht om DNA-varianten te helpen begrijpen die het risico op het ontwikkelen van beide aandoeningen beïnvloeden. De onderzoekers analyseerden meer dan een miljoen genvarianten bij meer dan 2.000 proefpersonen die ofwel schizofrenie hadden of zwaarlijvig waren. Onderzoekers legden de nadruk op genvarianten die vaak voorkwamen bij zowel schizofrenie als obesitas. Hoofdonderzoeker, professor David Curtis, zei: "Schizofrenie en obesitas vertegenwoordigen enorme problemen voor de volksgezondheid. Beide aandoeningen hebben een aanzienlijke genetische bijdrage, die momenteel slecht wordt begrepen. Deze studie illustreert de manier waarop genetische sequentiebepalingstechnologie ons kan helpen vooruitgang te boeken op dit gebied. "MC4R - een gen waarvan bekend is dat het beschermt tegen obesitas - werd niet gezien bij obese personen. In plaats daarvan werden CRHR1 en SNORD115 vaker gezien. Dit suggereert dat als deze genvarianten niet werken, er een hogere kans is op het ontwikkelen van obesitas. SNORD115 bevindt zich in een regio van chromosoom 15 die is verwijderd in het Prader-Willi-syndroom, wat extreme trek triggert. Van beide genen is bekend dat zij een rol spelen in de metabole systemen van het lichaam, maar dit is de eerste keer dat zij naar voren komen als een rol spelen bij obesitas. Bij schizofrenen werd het gen NLGN2 het vaakst gezien. Dit gen zorgt ervoor dat de communicatie tussen neuronen en de hersenen naar behoren werkt. Dit draagt ​​bij aan het idee dat schizofrenie een defect van synapsen kan zijn. Professor Curtis voegde toe: "Genetisch onderzoek is een spannende periode ingegaan. We zijn nu in staat rechtstreeks de veranderingen in de DNA-sequentie te bestuderen, die de code van specifieke genen veranderen, in plaats van eenvoudigweg genetische merkers te bestuderen die dicht bij genen liggen. Hierdoor kunnen we precies begrijpen hoe veranderingen in deze volgorde de functie van moleculen in de cel kunnen veranderen en hoe dit het risico op het ontwikkelen van ernstige ziekten kan beïnvloeden. Op termijn zal dit leiden tot verbeterde methoden voor preventie en behandeling en zullen we patiënten een beter begrip van de oorzaken van hun aandoeningen kunnen geven. "

" Genetische sequencing identificeert miljoenen kleine varianten in de genetische code tussen één persoon en een ander. Omdat er zoveel varianten zijn, kan het moeilijk zijn om zeker te weten welke bijdragen aan het ziekterisico. Naarmate we sequentiegegevens voor steeds meer mensen verkrijgen, zullen we geleidelijk een vollediger begrip van de gevolgen van deze varianten ontwikkelen. We kunnen bijvoorbeeld de effecten bestuderen van specifieke DNA-varianten in cellen gekweekt in het laboratorium en met behulp van modelsystemen als deze kunnen we nieuwe medicijnen testen om de veroorzaakte problemen te corrigeren, "concludeerde hij.

De bevindingen zijn gepubliceerd in

Annals of Human Genetics

.

Bron:

//www.eurekalert.org/pub_releases/2015-10/ucl-gii101415.php

Angioplastiekcomplicaties geassocieerd met slaapapnoe
De genezende eigenschappen van citroenen

Laat Een Reactie Achter